Il potenziale afrodisiaco del β

Scientific Reports volume 12, numero articolo: 14263 (2022) Citare questo articolo

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La β-ciclodestrina-curcumina (CDC) solubile in acqua viene utilizzata in applicazioni farmaceutiche e come colorante alimentare naturale. Lo studio precedente ha rivelato che la curcumina ha un potenziale impatto sul sistema riproduttivo. Il presente studio ha studiato i possibili ruoli del CDC nella secrezione di testosterone nelle cellule e nei topi di Leydig. Le cellule primarie di Leydig sono state trattate con il CDC per determinare il loro effetto sulla proliferazione cellulare, sui livelli di testosterone, sull'espressione di proteine ​​e mRNA del fattore di trascrizione e sugli enzimi steroidogenici. I nostri dati hanno mostrato che il CDC ha stimolato la produzione di testosterone attraverso la sovraregolazione del fattore di trascrizione steroidogenic factor-1 (NR5A1), della proteina legante l'elemento di risposta cAMP (CREB) e degli enzimi steroidogenici della proteina regolatoria acuta steroidogenica (StAR), dell'enzima di scissione della catena laterale del colesterolo (CYP11A1 ), 17-alfa-idrossilasi/17,20-liasi (CYP17A1), 3β-/17β-idrossisteroide deidrogenasi di tipo 1 (3β/17β-HSD, HSD3b1/HSD17b1). Il CDC potrebbe stimolare significativamente l'espressione di StAR e CREB soppressa da H89 ma non invertire l'espressione di StAR soppressa dalla melatonina. Abbiamo inoltre rilevato l'attività ormonale con lievito transgenico e il CDC ha mostrato una potenziale attività antagonista androgenica. Nel frattempo, abbiamo studiato il suo effetto afrodisiaco sui topi indotti dall’idrocortisone. L'esposizione all'idrocortisone ha ridotto la capacità di accoppiamento, gli organi riproduttivi e il livello di testosterone e ha interrotto l'istologia testicolare. Tuttavia, tutti questi effetti sono stati significativamente migliorati dal trattamento con CDC. In conclusione, questi risultati hanno indicato che i meccanismi del CDC nella stimolazione della produzione di testosterone implicano una sovraregolazione della via cAMP-PKA.

La curcumina, un diferuloilmetano, è naturalmente presente nella curcuma (Curcuma longa). Viene aggiunto come spezia o colorante naturale ed è considerato un rimedio a base di erbe. Studi recenti hanno confermato le potenziali azioni farmacologiche della curcumina nei disturbi infiammatori, nella sindrome metabolica, nelle malattie cardiovascolari e nei disturbi neurologici1. Oltre a queste proprietà benefiche, studi recenti hanno anche rivelato che la curcumina ha un potenziale impatto sul sistema riproduttivo. È stato riferito che l'integrazione alimentare di curcumina ha migliorato i parametri istologici dei testicoli nei galli riproduttori di polli da carne invecchiati2. Inoltre, è stato scoperto che la curcumina ha un potenziale curativo sulla funzione del sistema riproduttivo e sul suo deterioramento, regolato dallo stress e dagli ormoni legati alla riproduzione3. Da notare che i ricercatori hanno anche dimostrato che la curcumina potrebbe aumentare la motilità degli spermatozoi nei topi trattati con metronidazolo4.

Tuttavia, l’applicazione clinica della curcumina è notevolmente limitata a causa della sua instabilità, bassa solubilità in acqua e scarsa biodisponibilità5. Gli approcci per aumentare la biodisponibilità della curcumina includono l’uso di nanoparticelle, liposomi, micelle e complessi fosfolipidici6. Le ciclodestrine sono state considerate candidati interessanti per i sistemi di somministrazione di nanofarmaci grazie alla loro disponibilità commerciale, facile funzionalizzazione, bassa immunogenicità, biocompatibilità e sicurezza7,8,9. L'uso delle ciclodestrine ha portato ad aumenti significativi della solubilità e della biodisponibilità dei farmaci steroidi, come il testosterone e il progesterone, e al miglioramento dell'efficacia e della sicurezza di questi farmaci10. I derivati ​​​​della β-ciclodestrina possono solubilizzare gli steroidi e migliorare la biodisponibilità di questi farmaci steroidei idrofobici11.

Recentemente, il complesso della curcumina idrosolubile è stato un integratore alimentare disponibile in commercio. Il CDC utilizzato in questa ricerca è sviluppato da un sistema di somministrazione di farmaci curcumina mediato da β-CD tramite incapsulamento12. Reddy et al.13 hanno riferito che i CD della curcumina-C3 hanno mostrato un'efficienza di intrappolamento aumentata del 97,8% e una migliore attività antiossidante rispetto alla curcumina. Inoltre, il complesso curcumina-CD ha mostrato una solubilità in acqua superiore (3,72–70 μg/ml)14, prestazioni di rilascio in vitro e una maggiore citotossicità15. Pertanto, questo studio valuterà il possibile potenziale afrodisiaco del CDC nelle cellule di Leydig, nelle cellule di lievito e nei topi.