Fornire estratti vegetali di elevata purezza Beta-ciclodestrina CAS 7585-39-9

Informazioni di base

Modello numero:	HMJ-Beta-Ciclodestrina
Polverizzatore	E
Fatto su misura	Non personalizzato
Certificazione	GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Adatto a	Anziani, bambini, adulti
Condizione	Polverizzatore
purezza	>99%
Colore	Bianco
Mf	C42h70o35
EINECS	231-493-2
Controllo	HPLC
MW	1134,99
CAS	7585-39-9
durabilità	2 anni
Laureato	Classe farmaceutica
Pacchetto di trasporto	Borsa in alluminio con chiusura lampo. tamburo
specifica	1 kg per sacchetto di alluminio, 10 sacchetti per scatola, 25 kg per sacchetto Dr
marchio	HMJ
Origine	Cina
Capacità produttiva	200kg/mese

Descrizione del prodotto

Fornire estratti vegetali di elevata purezza Beta-ciclodestrina CAS 7585-39-9

Descrizione del prodotto

Nome del prodotto	Fornire estratti vegetali di elevata purezza Beta-ciclodestrina CAS 7585-39-9
Aspetto	polvere bianca
Formula molecolare	C42H70O35
Peso molecolare	1134,99
parole chiave	Polvere di beta ciclodestrina, prezzo di beta ciclodestrina; Beta-ciclodestrina pura
durabilità	24 mesi se conservato correttamente
magazzinaggio	Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio

funzione

Cos'è la Beta Ciclodestrina?

La produzione di ciclodestrine è relativamente semplice e richiede il trattamento dell'amido ordinario con una varietà di enzimi facilmente disponibili. Tipicamente, la ciclodestrina glicosiltransferasi (CGTasi) viene utilizzata insieme all'α-amilasi. Innanzitutto, l'amido viene liquefatto mediante trattamento termico o utilizzando l'α-amilasi, quindi viene aggiunta CGTasi per la conversione enzimatica. Le CGTasi possono sintetizzare tutte le forme di ciclodestrine, quindi il prodotto della conversione dà una miscela dei tre principali tipi di molecole cicliche in rapporti che dipendono strettamente dall'enzima utilizzato: Ciascuna CGTasi ha un proprio caratteristico rapporto di sintesi α:β:γ. La purificazione dei tre tipi di ciclodestrine sfrutta la diversa solubilità in acqua delle molecole: la β-CD, che è molto poco solubile in acqua (18,5 g/l o 16,3 mM) (a 25 °C? ? ? ), può essere effettuate facilmente mediante cristallizzazione, le CD α e γ più solubili (rispettivamente 145 e 232 g/L) vengono solitamente purificate utilizzando tecniche cromatografiche costose e dispendiose in termini di tempo. In alternativa, durante la fase di conversione enzimatica può essere aggiunto un “agente complessante”: tali principi attivi (solitamente solventi organici come l'etanolo) formano un complesso con la ciclodestrina desiderata, che poi precipita. La formazione del complesso guida la conversione dell'amido verso la sintesi della ciclodestrina precipitata, arricchendone così il contenuto nella miscela del prodotto finale. La ciclodestrina precipitata può essere facilmente recuperata mediante centrifugazione e viene successivamente separata dall'agente complessante.

Funzione della beta-ciclodestrina

Struttura cristallina di un rotaxano con un macrociclo di α-ciclodestrina. [2]Le ciclodestrine sono in grado di formare complessi ospite-ospite con molecole idrofobiche grazie alla natura unica che conferisce la loro struttura. Di conseguenza, queste molecole hanno trovato numerose applicazioni in un’ampia gamma di settori. Oltre alle già citate applicazioni farmaceutiche per il rilascio di farmaci, le ciclodestrine possono essere utilizzate anche nella protezione ambientale: queste molecole possono immobilizzare efficacemente composti tossici come il tricloroetano o metalli pesanti nei loro anelli o formare complessi con sostanze stabili come il triclorfon (un organofosforo insetticida) o fanghi di depurazione, riducendone così la decomposizione. Nell'industria alimentare le ciclodestrine vengono utilizzate per produrre prodotti privi di colesterolo: la molecola di colesterolo, ingombrante e idrofoba, viene facilmente immagazzinata negli anelli di ciclodestrina, che vengono poi rimossi. Altre applicazioni alimentari includono anche la capacità di stabilizzare composti volatili o instabili e di ridurre sapori e odori indesiderati. Secondo quanto riferito, le ciclodestrine vengono utilizzate nella polvere di alcol, una polvere utilizzata per mescolare le bevande alcoliche. La potente capacità complessante delle fragranze può essere utilizzata anche per un altro scopo: le microparticelle solide e secche di ciclodestrina vengono prima sottoposte a contatto controllato con vapori di principi attivi, quindi vengono aggiunte a prodotti in tessuto o carta. Tali dispositivi sono in grado di rilasciare fragranze durante la stiratura o quando riscaldati dal corpo umano. Uno di questi dispositivi comunemente usati è un tipico “foglio asciugatore”. Il calore dell'asciugatrice rilascia la fragranza negli indumenti. La capacità delle ciclodestrine di formare complessi con molecole idrofobiche ha portato al loro utilizzo nella chimica supramolecolare. In particolare, sono stati utilizzati per sintetizzare alcune architetture molecolari ad incastro meccanico come rotassani e catenani invertendo le estremità dell'ospite filettato. L'uso della ciclodestrina come trasportatore supramolecolare è possibile anche nelle reazioni organometalliche. Il meccanismo d'azione ha probabilmente luogo nella regione dell'interfaccia (vedi L. Leclercq et al.). Wipff è riuscito anche a dimostrare attraverso studi computazionali che la reazione avviene nello strato di interfaccia. L'uso delle ciclodestrine come trasportatori supramolecolari è possibile in varie catalisi organometalliche. Foto dettagliate